La Comisión Europea aprobó el uso de Teizeild (teplizumab), de Sanofi, convirtiéndolo en el primer medicamento autorizado en la Unión Europea capaz de retrasar el inicio clínico de la diabetes tipo 1, en concreto la aparición del estadio 3 de la enfermedad en personas de 8 años o más que se encuentran en estadio 2.
El estadio 2 de la diabetes tipo 1 se caracteriza por la presencia de varios anticuerpos relacionados con la enfermedad y alteraciones ya detectables en la glucosa, pero todavía sin los síntomas clínicos que marcan el inicio del estadio 3, el momento en que hasta ahora se consideraba que "empezaba" la diabetes tipo 1.
La aprobación se basó en los resultados del ensayo de fase 2 TN-10, que mostró que el tratamiento retrasa la aparición del estadio 3 una mediana de dos años frente a placebo. Teplizumab es un anticuerpo monoclonal que actúa sobre las células T, frenando el ataque autoinmune que destruye las células beta del páncreas.